序号 | 科室 | 拟购设备、耗材名称 | 数量 | 规格 | 备注 |
1 | 儿科门诊 | 双目视力筛查仪 | 1 | 套 | 1.双瞳测量功能:球镜度(近视/远视)、柱镜度(散光度)及轴位、斜视度、瞳孔尺寸、瞳距,固视方向等。 2.测量方式:双眼同时进行测量,也可对单眼进行测量。双眼及单眼模式可以任意切换 3.球镜度测量范围:-7.00D~+7.00D; 4.柱镜度测量范围:0~±3.00D 5.眼位偏离:0~20° 6.检测距离:≤1米 7.数据读取时间:≤3秒 8.敏感性高于90% 9.特异性高于90% 10.检测距离检控:自动检控、有提示信号,不与被检测者身体有接触 11.电池:锂离子电池或交流电直接供电,具有低电量报警功能 12.报告打印方式:激光打印或者热敏打印 13.可从电脑批量输入、输出患者信息队列,提高筛查效率。 |
2 | 心血管内科一区 | 旋磨介入治疗仪(临时计划) | 1 | 套 | 1.旋磨转速小于等于198000转/分钟 2.具有转数调整旋钮 3.具有转速失常显示功能,具备气压异常显示功能。 3.实时显示转速 4.采用光千测定推进器,保证转速稳定 5.带有内置气体调节按钮,可调节输出压力 6.旋磨头全覆盖钻石。 7.旋磨头偏心设计,可以随着转速提升,磨出更大管径 8.推进器上挡位按键大于等于3个,可以自行调整按钮改变转数。 |
3 | 急诊科 | 医用升温毯 | 1 | 套 | 温度控制精度≤1.5℃;风速调节功能;安全性能;噪音水平≤49dB;升温毯材质应柔软舒适,可透X线。 |
4 | 重症医学科 | 呼吸机 | 1 | 套 | 1.整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。显示屏≥15英寸全平电容触摸屏,便于操作和屏幕清洁。 2、具备动态肺视图,能实时图形化显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化,动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。 3、支持显示历史监测参数≥190小时 的趋势图,≥15000条报警和操作日志记录。具有屏幕视频录制功能,可存储不少于10段视频。 4、标配自适应分钟通气,且有3个调节表盘 直观进行通气提示。 5、标配呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),自动调节吸气、呼吸触发灵敏度和压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。 6、标配双通道辅助压监测,实时监测食道压和胃内压变化趋势。标配辅助压置管工具,实时提示食道压气囊合适位置,一键阻塞实验确认气囊位置。标配独有食道压滤波技术和食道压基线校准功能。 7、人机不同步事件自动识别可以实时自动识别并标注无效触发、双触发、反向触发、误触发和流速饥渴中的至少3种。具有人机不同步事件统计看板,显示最近各种人机不同步事件的发生率。具有人机不同步事件分析指导,提示人机不同步事件的处理建议。 8、标配自主呼吸努力Pmus监测功能或者FRC监测功能。 9、设置参数 9.1、潮气量:20ml—4000ml 9.2、呼吸频率:1—100/min 9.3、吸呼比:4:1—1:10 9.4、吸气压力:1—100 cmH2O 9.5、PEEP:0—50 cmH2O 9.6、压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF 9.7、流速触发灵敏度:0.5—20L/ min,或 OFF 9.8、呼气触发灵敏度:Auto, 1%—85% |
5 | 重症医学科 | 心肺复苏机(临时计划) | 1 | 套 | 1.电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压,摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题 2.按压原理:采用单点按压结合胸廓束带方式,通过胸泵和心泵机制,改善血流动力学效果,提高心肺复苏成功率 3.按压深度:30—55mm范围内 4.按压深度:连续可调,调节步长:≤1mm 5.按压深度误差:≤±2mm 6.按压频率:100—120次/分钟 7.按压频率误差:≤±1次/分钟 8.按压释放比:1:1 9.按压模式包括:至少包括连续按压模式,30:2模式,CPR联动模式等 10.30:2模式下,2次通气停顿时间≤3秒 11.采用PC+ABS硬质背板与软绑带结合,避免纯绑带弹性形变引起按压深度不足,可保障按压深度,提高心肺复苏抢救质量 12.主机上具有按压深度显示窗口,可显示实际按压深度 13.主机最大工作倾斜度:≥60°:在工作倾斜度范围内,主机工作参数稳定,实际按压深度与设定值误差≤±2mm,确保下楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压 14.电池续航时间:新电池充满电情况下,单块电池最大运行时间不少于60分钟 15.电池最大充电时间:≤2小时 16.外接交流电源,可对低电量电池充电,同时可持续稳定实施长时间胸外按压 17.低电量指示灯闪烁警示后,仍可连续工作时间≥15分钟 18.电池具有电池电量检查按钮和电池电量指示灯(提供实物照片) 19.智能终端:至少可显示按压深度、按压波形、按压频率、按压时间、按压中断时间、心肺复苏总时间、CCF值,操作简单,可视化程度高 20.智能终端可同屏调节按压模式,按压深度,无需翻页,操作便捷,节约时间 21.心肺复苏机可与呼吸机联动,通过Wi-Fi或蓝牙连接,心肺复苏机按压30次后,呼吸机自动通气2次,实现按压通气精准控制,节省人力,提高抢救效率 22.PCI环境下:采用可透X光材质,可在导管室经皮冠脉贯通术时,在连续胸外按压时,不阻挡手术视野 23.数据通信功能:可通过蓝牙或Wi-Fi连接,通过APP(手机或平板)实时监测心肺复苏波形和数据,可获取至少含有按压频率、按压深度、按压中断时间、CCF值的心肺复苏报告,需提供心肺复苏报告样本 24.主机通过航空适航RTCA/DO-160G认证,需提供检测报告 25.主机通过EN1789:2020认证,需提供检测报告 26.通过正弦振动试验:频率循环5Hz—35Hz-5Hz,振幅值0.35mm,各轴向振动循环15次后,实际按压频率与按压频率设定值误差≤±1次/分钟,实际按压与按压深度设定值误差≤±0.2厘米 27.通过碰撞试验:加速度50m/s2,脉冲持续时间11ms,各轴向分别碰撞1000次后,实际按压频率与按压频率设定值误差≤±1次/分钟,实际按压深度与按压深度设定值误差≤±0.2厘米 28.主机防水防尘等级:IP44以上 29.防电击类型分类:Ⅱ级 30.主机防电击程度分类:CF型 31.主机最低工作温度:≤-10℃,满足寒冬野外急救需求 32.最高工作温度: ≥45℃,满足炎夏野外急救需求 33.最高工作相对湿度:≥98%,无冷凝,满足潮湿天气环境下的急救需求 34.工作大气压力:70kPa-110kPa范围以上 35.存储温度:-40℃-70℃范围以上 36.主机至少具有RS232协议通讯接口;具有USB接口 37.内存卡容量:≥16G 38.主机重量(含电池):≤4kg |
6 | 血透室 | 血液透析机 | 2 | 台 | 具有在线尿素清除率、血压监测功能 |
7 | 麻醉科 | 监护仪(临时计划) | 2 | 台 | 有创血压、呼气末二氧化碳、体温监测等同时具备 |
8 | 麻醉科 | 麻醉监护仪 | 2 | 台 | 具备转运模块及临床所需的监测功能,包括有创血压、呼气末二氧化碳、体温、无创血压、ECG、SPO2、HR、BIS等 |
9 | 麻醉科 | 病员加温系统 | 2 | 套 | 符合临床需求,安全阻燃,双重过温保护装置,报警装置。 |
10 | 麻醉科 | 靶控泵工作站 | 5 | 套 | 与现有靶控工作站连接,支持多种注射模式,具备速度、时间、体重、梯度、序列、剂量时间等联机功能。 |
11 | 麻醉科 | 麻醉机 | 1 | 台 | 用于成人、婴儿和新生儿麻醉,电动气动驱动,断电也能使用,性能稳定,潮气量精度高,回路加温系统,兼容多种挥发罐 |
12 | 神经内科一区 | 肌电图诱发电位仪 | 1 | 台 | 须具备诊断遗传性神经疾病、肌肉和周围神经疾病的功能,具备肌电图采集、脑干听觉诱发电位、体感诱发电位、视觉诱发电位等相关检测功能。要求一体化高效灵活工控主机,输入阻抗大于等于3000兆欧,分辨率为24比特,整机采用网电源一体化交流供电(非电池供电)可持续全天工作。 |
13 | 神经内科一区 | 多模态脑功能监护仪 | 1 | 台 | 1.进行脑电及脑血流数据采集;2.数据处理,能够对EEG输入、DC输入、时间常数、定标波形、实时心率等进行多模态分析;3.记录并监测病人入睡后的动态并进行分析;4.视频图像与EEG波形精确同步采集。 |
14 | 耳鼻喉、眼科病区 | 鼻科动力系统主机(临时计划) | 1 | 台 | 控制面板提供转速,手柄自动识别,可连接老款手术手柄,可行鼻颅底手术,可磨骨。转速在50-60000转/分。 |
15 | 耳鼻喉、眼科病区 | 红光治疗仪(临时计划) | 1 | 套 | 1.配备耳鼻咽喉专用光纤,满足耳鼻咽喉科临床需求。 2.镜头直接输出照射光斑直径:距离窗口100mm处的光斑直径大于等于120mm。 3.镜头直接输出照射和光纤照射两种。 4.有多档调节 |
16 | 眼科门诊 | 眼科A/B超声诊断仪 | 1 | 台 | A 超 1.1 探头频率:10MHz,内置发光管;1.2 眼轴长度的测量范围不少于 15mm~35mm,误差不大于±0.1mm;1.3 前房深度的测量范围不少于 1mm~7mm,误差不大于±0.05mm;1.4 晶体厚度的测量范围不少于 0.6mm~8mm,误差不大于±0.05mm;1.5 玻璃体厚度的测量范围不少于 6mm~30mm,误差不大于±0.05mm;1.6 测量参数:前房深度、晶体厚度、玻璃体长度、眼轴长度;1.7 统计计算:平均值和标准差;1.8 存储:可存储≥10 次 A 超扫描结果。 1.9 IOL 公式: SRK-II、SRK-T、HOFFER-Q.HOLLADAYBINKHORST-II、 HAIGIS B 超 2.1探头频率:10MHz 磁驱动静音探头 2.2 扫描方式:扇形扫描 2.3 放大功能:多级连续放大,实时放大 2.4 分辨力:轴向≤0.2mm 侧向≤0.4mm25 B 超几何位置精度:横向≤5%纵向≤10% 2.6 探测深度: ≥50mm 2.7▲玻璃体和视网膜增强功能 2.8 测量类型:多组距离,周长及面积 2.9 图像后处理:多组伪彩处理曲线 2.10 电影回放: ≥100 幅图像回放,AVI、JPG 格式影像输出 3.显示模式:B、B+B、B+A、A 4.所见提示:预置专家字典输入或手工输入 5.检索功能:多关键字检索功能 6.自定义报告模板 |
17 | 消化内科病区 | 超声探头 | 1 | 台 | 显示模式:B模式 扫描方向:垂直于插入方向 扫描方式:机械环形 扫描视野范围:360度,最大40mm 频率:20MHZ 接触方式:直接接触,无菌脱气水浸泡方式 有效长度:2050mm 全长:2140mm 插入部外径:2.4mm |
18 | 检验科 | 骨髓细胞、精子图像分析系统 | 1 | 套 | 配奥林巴斯BX43显微镜,数字成像摄像机,通用血细胞分类仪,报告上传LIS。联机电脑配置:联想i7,1T硬盘、16G内存、4G显卡,彩色高分辨率打印机 |
19 | 检验科 | 全自动特定蛋白仪 | 1 | 台 | 测试速度≥200T/H,检测项目满足需求,如免疫球蛋白、补体、轻链、铜蓝蛋白等项目 |
20 | 检验科 | 全自动尿液分析系统(临时计划) | 1 | 台 | 干化学测试速度≥300标本/小时,有型成分分析速度≥80标本/小时。 |
21 | 检验科 | 实时荧光PCR分析仪 | 1 | 台 | 具备五色滤光片同时检测5色荧光 |
22 | 科教科 | 双色有限光遗传一体机模块 | 1 | 套 | 1. 功率设置精度: 1 mW; 2. 蓝光,黄光:0-120mW; 3.光功率稳定性 (peak-peak): 10%; 4.外部触发信号: 10 mV – 5 V;外部触发端口:1; 5.数据可以保存在本地和导出至电脑; 6.光源输出: PC,220 μm; NA: 0.37; 7.光源,控制,及参数设置模块一体化,触摸屏操作,可对设置的输出波形进行实时显示; 9.光源输出打标口,输出给电生理设备同步打标用;通过该接口,电生理设备可以精确知道激光器在哪个时间点出光; 10. 系统配置1个外部触发端口,可以连接Anymaze等行为学软件,并且可以检测到1mv的低压信号,比如可以感应到小鼠舔水瓶的静电电压,并且触发光源按照预先设计的protocol去刺激等; 11.可实现Normal、Gate、Toggle以及RealTime多种触发模式; 12.可通过电脑GUI界面实现对激光器一体机的控制; 13.触屏大小≥10.1英寸或≥7英寸; 14.动物行为实验专用设备光源:660nm-730nm可调; 15.工作电压:DC 5V; 16.额定功率:5W(max); 17配套实验动物专用红外照明设备,光源660nm-730nm可调, 光度10级线性调节 |
23 | 科教科 | 三色多通道光纤记录系统 | 1 | 套 | 1.采用405nm、470nm、580nm激发光对动物脑内同一核团神经元钙信号进行记录,记录的荧光范围为500-535nm和605-625nm; 2.三色光纤记录系统集合了两种双色光纤记录系统(405nm&470nm以及470nm&580nm)的性能特点, 3.使用3个光源同时记录,可选择钙敏感荧光探针作为标记物,将405nm通道作为参考通道,对470nm和580nm通道进行信号记录,可以同时对相关脑区的两种类型神经元在某一行为范式中的活动情况进行同步记录,用以反映同一行为不同类型神经元的编码特征; 4.可配合行为学软件及视频同步使用,在分析软件中对视频与记录的荧光信号数据进行同步分析; 5.设备整体结合了荧光信号采集和数字信号采集输出的模块,并通过软件控制激发光的开关和调节激发光的亮度; 6.紫光激发光中心波长范围(nm) 400~410 7.蓝光激发光中心波长范围(nm) 460~480 8.黄光激发光中心波长范围(nm) 570~590 9.光纤输出功率范围(紫光-µW) 20~120 10.光纤输出功率范围(蓝光-µW) 20~180 11.光纤输出功率范围(黄光-µW) 6~100 12.钙信号采样频率(Hz) 0-120 13.钙信号采样通道数 9(多通道可拓展至10通道) 14.最小有效可检测功率(pW) 0.6 15.数字信号采样频率(Hz) 0-400 16 .数字信号输入通道 3 17.数字平滑窗口(sample) 50 18.基线噪声 <0.1 19.偏置噪音比 <500 ★20.可同时扩展为动态血氧光纤检测系统,输出同步信号至光纤记录系统,实现两种设备的信号同步分析,同时动态血氧光纤检测系统配置有数字输入输出接口,实现与多个设备的同步功能; ★21.可扩展进行荧光信号记录和血氧饱和度的测试; 22.采集软件可实时计算ΔF/F数值,实时采集到的信号大于软件设定的阈值时硬件同时输出TTL信号; 23.配有高清摄像头,实现视频和钙信号达到每帧同步记录,同时相机可接收外部的触发信号,可同时拍摄多只动物视频长时间的同时记录,对视频每一帧进行回放,然后进行视频长度编辑或者是显示范围的裁剪等操作。 24配套实验动物专用红外照明设备,光源660nm-730nm可调,光度10级线性调节。 |
24 | 口腔科门诊 | 口腔CBCT | 1 | 台 | 管电压:60-100KV,管电流:4—10mA,焦点尺寸:0.5mm,ct最大成像视野20*14cm,扫描时间:CT8s,全景5s,头颅8.4s,灰阶:16bit |
25 | 口腔科门诊 | 显微镜 | 1 | 套 | 1.光学系统:0-210°连续可调角度双目镜筒,超大变焦物镜系统;2.照明系统:内置医用级LED光源,亮度连续可调;3.支架系统:具有抗菌的纳米银离子镀层,防止交叉感染。4.内置超高清摄录像系统 |
26 | 消毒供应中心 | 小型全自动清洗消毒器 | 1 | 台 | 1.装载量:配置32个牙科手机+3个器械篮筐≤(462*220*50mm)。 2、运行时间:整体运行时间≤55分钟,提高科室器械的周转。 3、材质:舱体316L镜面覆膜面不锈钢板。 4、对接口:清洗架注水口位于清洗舱的后部中间,以保证清洗架方便对接且占用较少的舱体空间。 5、开门方式:开门方式手动电子安全门锁。 6、门结构:单密封门,玻璃视窗门结构。 7、程序名称:8套预置程序,32套可编辑程序。 |
27 | 手术室 | 无影灯 | 5 | 台 | 1.无影灯为子母灯,灯头照明采用LED四晶内混光源设计,色温可调范围3400-5000k,调节范围:无级可调; 2.无影灯需通过最新CE认证法规(EU)2017/745的要求设备(MDR),提供相关证书证明; 3.无影灯每个灯头直径≥65cm,母灯头灯泡数量≤40颗,子灯头灯泡数量≤30颗;采用流线型设计,符合层流手术室要求; 4.采用智能光源选择模式,可通过≥6种模式选择,将光斑、照明深度及无影效果设置在最佳模式,以减少手术中频繁操作,为医护提供便利性,每个模式下还可以进行亮度的调节; 5.具备智能阴影管理功能,多角度多光源侧光补偿,弥补手术医生头部遮挡造成的光线损失,保证术野获得清晰的照明; 5.每个灯头控制器采用液晶屏幕控制,光照强度采用10段分级调节模式; 6.可消毒把手在灯头正中,不影响手术灯的使用,并可通过中置消毒手把对灯头亮度及光斑模式的调节选择 7.标配两套操作方式,其中一种为红外遥控系统,能通过红外遥控器控制灯头的光斑模式、亮度、开关、微创手术照明; ★8.无影灯每个灯头的热辐射Ee/Ec(mW/m²lux) :≤3.3 mW/m²lux(提供医疗器械注册证及产品技术要求证明); 9.手术医师头部上方,灯头表面玻璃温升≤0.5°C; 10.无影灯每个灯头的显色指数CRI(Ra):≥ 96; 11.无影灯每个灯头的最高照明亮度:≥160000 Lux; 12.亮度调整范围: 40000~160000 Lux; 13.光斑调整范围需包含:18~30cm; 14.应具备一键微创手术低亮度照明模式; 15.光斑均匀度(D50/D10):≥0.5; 16.无影灯每个灯头的照明深度:≥140cm(提供医疗器械注册证及产品技术要求证明); 17.每个灯头单遮板无影灯(非6级照度模式下):≥70%(提供医疗器械注册证及产品技术要求证明); ★18.每个灯头单遮板深腔无影灯(非6级照度模式下):≥70%(提供医疗器械注册证及产品技术要求证明); 19.灯泡使用寿命≥60000小时; 20.消毒把手通过了生物相容性的测试,检测依据:GB/T 1688.10-2017的规定,提供经过CNAS授权认可的检测机构检测报告证明; 21.无影灯为欧美或台湾品牌,制造商需通过ISO9001及ISO13485认证,并提供相关证明文件; 22.无影灯可配中置无线4K摄像头,以及外挂式无线4K摄像头 |
28 | 泌尿烧伤外科病区 | 电切内窥镜(临时计划) | 1 | 台 | 1.电切内窥镜一套(包含如下),可连续进出水冲洗对流,用于经尿道对前列腺进行切割与凝血,要求与医院现有设备匹配。 1.1、内窥镜, 30° 2.9mm×302mm高清(HD)内窥镜,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性。 ▲1.2、被动式操作器,被动式,新型人体工程学被动式工作手件,前操控手柄可同时四手指抓握,从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜,与后拇指始终形成圆弧形的自然抓握状态,可提高操控性,减少操作疲劳。 1.3、外鞘,外径 ≦23Fr(7.7mm)、内径最小通道≧20 Fr,带进、出水通道和控制开关,始终保持进出水垂直对流。 ▲1.4、内鞘,外径 ≦21Fr (7mm)、内径最小通道≧16.5 Fr,可360°旋转。 1.5、闭孔鞘芯,与内鞘配套使用。 1.6、冲洗接头,与内鞘配套使用。 |
29 | 皮肤门诊 | 臭氧治疗仪 | 1 | 台 | 1.过流保护装置 2.防漏电保护装置,水电分离设计 3.供水源:国标值自来水,无需前置净化器 4.内置医用氧气源生成装置,氧气浓度》90% 5.臭氧发生器:CE认证 6.内置臭氧水循环装置 7.输出臭氧装置:一体化循环臭氧生成装置 |
30 | 内分泌呼吸病区 | 胰岛素泵 | 10 | 台 | 半抛型使用;精准输注:基础率调节步长为0.025u |
31 | 呼吸内科病区 | 电子支气管内窥镜 | 1 | 套 | 1.操作手柄(含插入管): 1.1适用范围:通过视频监视器提供图像,用于对胸腔进行观察、诊断、摄影和治疗。 1.2成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。 1.3 软镜插入管外径≤7.0mm,工作管道内径≥3.2mm。 1.4插入部有效长度≥270mm。 1.5 视场角≥120°。 1.6景深:3—150mm。 1.7 插入管前端弯曲角度:向上弯曲180°,向下弯曲130°,双向弯曲310°,配合前端更小弯曲半径,精准诊疗。 1.8 弯角手轮上应有操作方向U、D标记,角度把手调节至D处时,弯曲部向下弯曲,角度把手调节至U处时,弯曲部向上弯曲。 1.9 操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点,可带动插入软管部先端左右旋转,向左120°,向右120°。 1.10 配备可上下拨动的弯曲角度锁紧开关,应能锁紧角度把手,具有F标识,让医护人员精准操控。 1.11 吸引阀座一体式防脱设计,解决吸引按钮易脱落的临床风险,无需专机专用耗材。 1.12 连接方式:视频转接线与操作手柄无需连接安装的一体式设计,转接线可耐受浸泡消毒。 ▲1.13操作手柄具有3个具备独立电子功能的按键。 1.13.1 操作手柄上按键可控制大小屏切换功能; 1.13.2 操作手柄上按键可控制拍照录像功能,可在图像冻结或录像的同时进行拍照; 1.13.3 操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能,提升病灶部位诊断精确度。 1.14吸引量≥1000mL/min。
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32 | 呼吸内科病区 | 激光治疗系统 | 1 | 台 | 1.用于支气管镜下汽化和凝固气管与会厌处引起气道狭窄的良性病变2.激光分类:4类 3.激光波长≥1900nm,单一激光工作波长 4.激光工作模式:连续波 5.光纤激光器 电光转换率高 6.激光防电击等级:BF型 7.最低输出功率≤3W 8.最大输出功率:≥80W 9.激光输出功率可调,步进1W 10.激光输出功率不稳定度:≤±5% 11.激光输出功率复现性:≤±5% 12.激光输出系统:激光设备注册单元包含光纤,以注册证为准 13.界面操作:彩色电容屏触摸操作界面 14.指示光:绿色,波长520nm±20nm,功率≤5mW,亮度可调节15.双脚踏开关,方便止血操作 |