新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性或遗传代谢性疾病进行筛查，使患儿得以早诊断，早治疗，早干预，避免患儿因脑、肝、肾等器官出现不可逆的损伤而影响智力和体格发育，保障宝宝的健康成长。

　　目前新生儿疾病筛查项目主要包括新生儿遗传代谢病的筛查(先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症及串联质谱筛查)、新生儿听力筛查和新生儿先天性心脏病的筛查。

　　如何进行新生儿疾病筛查?

　　1. 新生儿遗传代谢病筛查

　　新生儿出生48小时并充分哺乳后由出生医院采足跟血制成滤纸干血斑标本送检。因各种原因提前出院、转院的宝宝，不能及时采血的，时间最迟不宜超过出生后20天。采血30天后，家长可登录www.ntfybj.com:8082/nt，凭条形码号和婴儿出生日期查询遗传代谢病筛查结果。

　　2. 新生儿听力筛查

　　正常出生新生儿：出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至上一级诊断机构接受进一步诊断。

　　新生儿重症监护病房(NICU)：婴儿出院前进行自动听性脑干反应(AABR)筛查，未通过者直接转诊至指定听力障碍诊断机构。

　　具有听力损失高危因素的新生儿，即使通过听力筛查仍应当在3年内每年至少随访1次，在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构就诊。

　　3. 先天性心脏病筛查

　　新生儿先天性心脏病的筛查是在新生儿早期进行。一般情况下，助产机构在获得监护人知情同意后，通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定，对出生后6-72小时之内、出院之前的新生儿进行筛查。出生后因为各种原因即转诊至重症监护病房的新生儿则由重症监护病房所在机构完成筛查。

　　采用心脏听诊和经皮血氧饱和度检测两项指标对新生儿进行先心病的筛查，简单易行、无创伤性，对新生儿无伤害，检查仅需要3分钟就可以完成，当场出结果，筛查结果分为阴性和阳性两种。

　　为了保障宝宝健康，如果您的宝宝被诊断为某种疾病，请在医生指导下规范治疗和干预，定期复查，监测宝宝体格和智力发育情况，防止这些疾病所造成的不良后果，以免给宝宝带来终生遗憾。

　　我院常规开展新生儿疾病筛查，咨询电话：0513-87312628